레베르 유전성 시신경병성의 원인은?
사립체DNA 점돌연변이가 원인인 질환이다. 사립체는 모든세포의 세포질에 존재하며 신체의 에너지를 생성하는 역할을 하며, 수정체에서 난자로부터만 유래하므로 남자는 후대에
사립체DNA 점돌연변이가 원인인 질환이다. 사립체는 모든세포의 세포질에 존재하며 신체의 에너지를 생성하는 역할을 하며, 수정체에서 난자로부터만 유래하므로 남자는 후대에
레베르시신경병증(Leber’s hereditary optic neuropathy)은 많은 경우 젊은이, 특히 남자에서 통증 없이 시력이 떨어진다. 그러나 여자, 어린이, 70대에서도 생길
시신경 교차 이전의 한쪽 시신경 손상은 손상이 일어난 쪽과 동일한 눈의 시각 상실을 일으킨다.시신경 교차 이후의 한쪽 시신경
망막의 시각세포들에 의해서 수용된 시각 정보(빛의 밝기, 색깔의 인지, 대조)를 뇌의 시각 피질로 전달하는 역할을 한다.
망막의 시각세포들에 의해서 수용된 시각 정보(빛의 밝기, 색깔의 인지, 대조)를 뇌의 시각 피질로 전달하는 역할을 한다.
시신경은 망막 신경절세포(retinal ganglion cell)들의 축삭들과 교세포(glia)들로 이루어져 있다.
시신경(optic nerve)은 망막에서 감지된 빛 정보(시각 정보)를 뇌로 전달하는 신경이다.
각막에 생기는 궤양이다.
결막 아래, 특히 윤부결막에 가까운 안구결막 밑에 선홍색의 점상 또는 반상의 출혈이 있는 상태이다.
안압(눈알 내부의 압력)이 정상 범위인데도 시신경의 장애로 시야 및 시력손상을 일으키는 질환
각막에 발생한 상처다.
나이가 들수록 가까이에 있는 물체에 초점을 맞추는 능력이 떨어지는 상태이다.
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