청각장애, 피부 및 머리카락과 눈의 색소변화 등이 특징적으로 나타나는 유전병이다.
청각장애와 함께 시각장애가 점차 진행되는 유전학적 질환이다.
청각장애는 내이의 이상으로 인하며, 시각장애는 망막 색소 변성(retinitis pigmentosa: RP)과 관련이 있으며 아직까지 치료 방법은 잘 알려져 있지 않다.
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청각장애는 내이의 이상으로 인하며, 시각장애는 망막 색소 변성(retinitis pigmentosa: RP)과 관련이 있으며 아직까지 치료 방법은 잘 알려져 있지 않다.
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